胃癌不清楚家属
木棉花七月(2019)训练营2班
怎么少花钱?怎么花对钱?怎么筹到钱?
抗癌经济——治疗的性价比
1交通住宿费:因为和父母异地,一般来住院出院都是我接送,交通费用两个半月已有3000元,这是光我一个人的花费,还有哥哥,弟弟,妹妹他们的,加起来估计在4000左右。住宿还好,爸爸晚上都是住医院,十块钱一晚,也就150的样子。交通住宿总共4150。 2门诊费:少的可怜。。。。。。县中医院挂号费5块,南京的因为是熟人,来了直接住院,都没有产生门诊费用,近期到淮安市第一人民医院调理身体,也是托人,直接住院,未产生费用。 3检查费:两次CT平扫,两次CT增强,N次心电图,两次胃镜,很多次验血,验尿,大便,还有彩超,肿瘤标志物,总体检测费用5000左右,外加基因检测4800,检测总共9800。 3:手术费:做过一次介入治疗,手术收费2400。 4:药品:大头,生病至今医院费用共80000左右,其中药品费用共65000,包括化疗药,靶向药,消炎药,口服化疗药,中药,止血药,护胃药,还有一些营养药,反正费用清单中一串一串的都是药品。 5:护理及医疗器械费:我们住院60一天,医疗器械包括留置针,心电监护,吸氧等总共花费3000。 6:营养品费:两瓶血蛋白,我爸买的,800。 两个半月,花费80000左右吧,自费部分35000,都是我和我哥哥两个人分担,我俩都是工薪阶层,我前几年收入不错,现在还能承担,我哥闺女今年上大学,嫂子不上班,压力很大。

张老师点评:谢谢你的分享,我给大家讲的很多道理其实大家都明白,但是如何做到应该省的地方省,应该花钱的地方花钱,还是需要大家首先自己建立医疗性价比的概念。


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本地医院病理结果说没有对症得药可用,无奈直接跑到广州中肿看诊,多次往返,泌尿科医生让我们带切片来广州做病理.,又再次做穿刺病理,确认本地搞错,是尿路上皮癌.(晚期) 因为看的是泌尿外科,当确诊发现没有手术必要时,也没有给我额外的建议(初次家人得癌.都不知道治疗手段,所以像个无头苍蝇),这个过程像挤牙膏.你不懂.他也不会告诉你下一步该怎么办!(这里有个厉害的医生,只看了一次,因为每次来的时间不一样,就没有持续在一个医生手里看.如果能坚定选择那个医生,也许他会给我一个下一步治疗的建议。) 后来运气好.找了熟人看了情况,说这已经不是外科范畴,应该去内科,就推荐我去找内科史艳侠医生,不过主任比较忙,所以一般和我对接最多是她助理医生薛聪。我和她沟通,确定治疗方案再向史教授请示。史教授给我感觉是干练和果断型的医生,态度也不错,也会根据你经济条件不好,给与多个建议,把选择权留给病患和家属。薛聪医生也很好,就诊初期我的疑问比较多,总是是叨扰她,她都耐心回答了我的问题,属于谨慎小心型,另外史教授组里的刁小菊护士也是很好的人!热情耐心! 化疗+k药5.6个疗程后.薛医生说这个化疗后面效果就没那么好了,但对骨髓抑制还是会比较大,我妈的血项也是好久才能恢复过来,所以后续治疗就单药使用k药,因为没有报销在广州治疗也没不一样,所以回本地维持治疗! 我妈在化疗免疫联用3次出现尿频尿急现象,在中肿再次看了泌外一个主任级(依旧不是之前心仪的医生),态度虽温和,但也感觉不作为,没有给我任何尝试治疗的方法和药物,可能他认为药物无用,但也没有耐心和我说明这个事情。 无奈想起孙逸仙,陆续看了黄健和林天歆两个大神的号,不管怎样他们都还是给我开出一些药物,尝试去缓解下我妈的状况.虽然对我妈的这个问题改善不了太多,在病人和家属的心理来说还是感到安慰。 本地就医医院.医生护士态度也很好,可能我去大医院看过了,他们就有点不敢放开手脚给我给多意见了。 就这么多,再次感谢这看病过程中遇到医生护士对我妈妈的关心和照顾!