早期胃癌,中期直肠癌III期家属
木棉花八月(2019)训练营5班
TA的所有作业
做好家庭预期管理人和家庭资源管理人
家庭变化——两个新的身份
患者本人 印象中我们家还没因为爸爸患病出现哪一方面不可调和的冲突,老爸除了脾气大一点人固执一点,是我们家比较有智慧和见解的人,一直以来他是家庭的照顾和决策者,在自己诊疗这一环节,也发挥了他大总管的睿智和天赋。 关于预期,可以说病理报告一出来就帮我们全家管理了一次预期,癌症 最理想的状况是长期带瘤生存 ,而且我爸又是双癌症,我们也都在祈祷和接纳中知道了,同时,再感性也不可能把事情想的很简单。术前,主刀也就是我们的总管医生已经跟我爸和我们谈及,未来可能要做化疗甚至是靶向治疗,所以需要做基因检测,当知道要化疗甚至靶向的时候,爸爸就明了了,而且自言自语地说 看来这病是不轻快啊,但同时,他说 要做抗癌英雄~ 某某英雄这种想法,一听就有点压力,有种刀山火海视那啥如归的感觉,我心里是排斥的,面儿上是竖大拇指的,我们的医生是很理性的,不藏着掖着,也不浮夸,所以我们也是相对理性的,坚守正规医院完整成熟的规范化治疗不动摇。在选择医生,选择跟着为我们主刀的普外科医生继续化疗都是我爸爸自己决定的,我当时还疑惑 化疗不是有的都在肿瘤科吗,我爸就是习惯于自己决策的一个boss,我们从确诊到现在的化疗可以说一点时间都没耽误。 我会跟我爸爸说化疗可能产生的各种作用,还有毒性是累积的,化疗后半程可能副作用会更明显一点,目的就是降低预期,不要到时候有负面情绪,在我爸稍积极的时候我会平衡一下,让他知道,波动不代表一定是负面的,我们要放眼长远,像习大大说的有大局观,做好我们的“四个全面保障”,在饮食、作息、情绪、运动上全面保障,做个好宝宝,以不变应万变,做好我们应该做好的,毕竟马克思哲学说了外因通过内因起作用。当我们把注意力放在把饭吃好,把觉睡好的时候,我相信自己的身体是会有感觉你在善待它的。 关于资源精力分配,我爸是个异常独立强大的人,自己能做的绝不麻烦别人,一方面是喜欢探索世界另一方面也是有自信和为别人着想,同时安排我们的时候也安排的很明白。比如我爸目前共做过四次化疗,因为是在北京,我妈陪同过两次,其余两次都是我爸不同的好朋友陪同前往的,化疗除去办手续时间,总共2个小时左右,在打上化疗针的时候,我爸就会安排人去办出院手续了,绝对合理调动身边资源统筹兼顾,因为在充分了解化疗流程和可能有的风险的前提下,非医务人员在身边意义有限。我每次想去出于女儿的本能的时候,我爸不同意 我就说 哎~人家不会觉得你都没女儿的吧。。我爸笑着说 管人家干嘛呀~ 我爸看到我买很多书,花很多精力看资料的时候,会跟我说 了解一下可以但没必要陷进去。我晚睡的时候他会提醒我 看看他这个前车之鉴,目前我们家并没有因为我爸爸的生病而有很大的波动,还很平稳。我知道爱自己就是爱家人,我们彼此牵挂,当我照顾好自己的时候父母也才会放心地全力照顾好自己。

仝老师点评:从你的作业中可以看出,你的爸爸真的是一个很独立强大的男人。即使是生病的时候,也能很好的处理身边的事情,还会贴心的照顾你的生活,老师读了都感觉心里暖暖的。虽然爸爸生病了,但却没有让你们担心,爸爸仍然积极向上,这让老师也真心佩服。希望后续的治疗能对你的爸爸有很大的帮助!一定要加油呀!!!


家庭是抗癌的最小单位
家庭变化——接受改变

仝老师点评:这位同学的家庭应对疾病模式十分值得表扬!首先家庭成员之间及时进行了有效沟通,这对患者未来的治疗很重要,在父亲生病后买了100多本相关书籍,也可以看出你具有相当棒的求知欲。其次你们开始保持一定量的沟通,学会同理心和换位思考,这在木棉花的课程中我们也有反复强调。经济观念的变化你也注意的很好,这就是一种科学理性的角度,老师看了很欣慰,相信一切都会越来越好的


详细解读复查和体检建议
康复预后——长期坚持的重要性
很积极 因为暂时无法有大块时间在电脑前做精细表格,所以先用文字形式表述一下~ 我爸目前是术后接近三个月,处在第四次化疗前的术后第一次复查阶段,对于治疗档案,我目前只是做了详细的血常规血生化数据表,和白细胞中性粒细胞血小板的走势图,医生就是拿着我的图跟爸爸讲 “虽然你的白细胞还可以 但是中性粒细胞你看 马上就要2以下了 所以我们要用个升白针。” 所以我觉得数据还是很有意义的,是对时间空间发生事情的记载,是对模糊记忆的规整,爸爸的病案 手术记录,手术团队都整理的非常详细,所以我们也责无旁贷,以后要把爸爸的化疗用药 症状和感受也详细记录,这样也是一种对医疗的学习,不至于医生跟我们讲解的时候觉得我们一点都不上心不了解~ 当我们更用心,相信医生也会更上心的,也是对医生的信任和尊重吧。 关于检查,发现检查是自我了解的精准方式,有一次血小板下降到60 我看资料说可能有出血风险就很担心,医生和群里小伙伴都说应该不要紧,无不适可以先不处理。爸爸自己都说血小板是V字变化的,让我不要太紧张。隔一天检查血小板就变成74了,每周的血常规和生化对我们也是一种适应性训练,让我们对治疗习惯,对波动习惯,知道自己身体运行和应激的模式。 我每隔四天都会和我们的医生汇报数据 身体情况,我们接受的是很成熟规范的治疗,所以也养成了很好的反馈机制,我们全家都是我爸爸各种治疗服药时间表上的闹钟~

张老师点评:已经养成了很好了习惯,目前的记录是可以帮助病人在复查的时候给出医生建议的;不过如果有精力可以增加饮食的记录。


怎么吃才更好?
康复预后——家庭营养调节
我爸爸是胃 肠癌双癌患者,民以食为天,消化道肿瘤真的是给这个天增添了点雾霾。。患病前我爸喜食红肉烧烤,饭局多,从不吃水果 除了花生几乎不吃坚果。 病后他的饮食原则是 门类齐全品种多样,以遵医嘱为前提,以他体感和耐受为基准尽量多吃少限制。胃切了三分之二,我想他对食物和身体都有重新认知和适应的过程。以下食谱是涵盖了会选用的所有类别,不代表一餐所有都要吃哦。 早餐:蛋类,胡萝卜等多种蔬菜切丝肉面条,切片面包,油菜木耳虾面,小麦胚芽蛋花汤,燕麦,桃 苹果 火龙果 猕猴桃等水果不定,少量坚果,偶尔五谷杂粮豆浆,红薯紫薯或玉米 加餐:医生推荐的法式小面包 苏打饼干 雀巢特殊医学配方营养粉 中餐:各色蔬菜,菌菇类 鱼类 鸡肉 牛肉 牛尾 海参等,猪肝猪血等动物内脏,五谷杂粮粥,大小米玉米饭。 加餐:牛奶或酸奶,巴旦木腰果开心果山核桃等坚果,法式小面包等易消化面包类。 晚餐:炒炖型各类时蔬,五谷杂粮粥,油菜木耳虾面,混合蔬菜鸡蛋汤,蒸茄子胡萝卜等。 我爸虽然生病了,但是还是会和朋友在外边熟悉的饭店吃饭,偶尔也在单位食堂吃中饭。 想咨询老师的问题: 1..对于胃肠癌根治术后八期化疗的患者,像橙子,柠檬这种酸味较明显的水果是可以适当食用还是要少吃啊,橙子好吃维C有多真的好棒呀 2..有时候会在资料上看到要注意食物和药物的相互作用,比如我爸爸吃的卡培他滨会和亚叶酸类发生作用,那这种和叶酸类有关系吗? 还有这种相互作用的情形是两个小时之内避免同食还是应该怎样的时间间隔限定呢 ?? 3..因为化疗骨髓抑制的关系,想请教在饮食提升白细胞 血小板上老师有什么建议咩? 4..胃肠癌患者饮食注意事项~ 有时很矛盾 膳食纤维少不是肠癌高危因素吗,看医院的科普是说术后半年才能过渡到普食,我爸是术后一个月多吃的就比较接近普食了,这种会造成肠胃负担吗。 有时候想尝试粗纤维粗粮又怕伤害肠胃起到反作用,好纠结呢~ 谢谢我们耐心又充满智慧的老师呀!

张老师点评:首先你为家人安排的饮食非常的好,可以当作优秀案例了;1. 水果是丰富的维生素来源,苹果,橙子可以食用,除了西柚类水果,其他水果基本都可以选择来补充维生素;2. 你说的那个药物和亚叶酸类发生作用降低药物最大剂量耐受是指亚叶酸类药物,不是食物,所以食物不用担心;用药时间遵医嘱即可;3. 饮食上提高白细胞和血小板数量,需要饮食搭配合理,多补充优质蛋白质(牛奶、鸡蛋、大豆制品、水产品等);4. 由于是胃肠道切除,建议不要食用太多膳食纤维;正常的饮食就可以,没必要增加粗膳食纤维;因为会导致肠胃消化功能负担。


找到疾病和生活的平衡点
康复预后——预后复健

张老师点评:安排的运动计划很全面,也很细致,希望坚持下去。运动的时候不要过多刺激腹部,如果某一项运动让患者觉得腹部疼痛那就必须更换其他运动或者降低强度,不可操之过急。一般只要腹部没有疼痛就可以。


怎么聊,比聊什么更重要!
家庭沟通——新的话题
以前和爸爸沟通的问题都很随意,就是随时遇到想聊的随时聊,因为不牵扯疾病嘛就不会有关于事实严谨性的压力。爸爸患病以来,除了日常生活话题,关于疾病的都会力求严谨,会花费很多时间查阅资料等,之前几个月业余时间很大一部分都用在认识疾病上了,都有强迫症了,觉得这才是每天重要且紧急的事情。 之前和爸爸沟通很少有触及内心,很少有说心里话那种,因为我爸情绪根本不控制的,对家人极其不耐烦,和我爸沟通要消耗大量自尊和自信,所以出于人的本能防御 其实之前跟爸爸的沟通大部分都是必须必要沟通才沟通,很少有闲聊 。 我爸也很少跟我走心的聊天,很少传授人生经验更别说答疑解惑了,我爸常说的话是 “需要你自己去悟。” 爸爸患病之前我是个很随性很不自我约束的人,现在很多计划规划都要提上日程,都要提前,沟通的话题以后也会更有血有肉一点,之前都是蛮浮于表面的,可能因为我和我爸都很敏感吧,我爸没有和家人和平友好交谈的“能力”,我也对面对我爸的火爆脾气坦白说挺排斥的。 但是不沟通就不会有了解和成长,与亲人的沟通缺失是永远需要去迈过的坎,没有勇气的话阻碍就永远横亘在那里。 父母对于我的心愿可能就是看着我健康平安然后成家有后吧,这个也在进行中,有时候原地再好也会有外力推着走,面对在乎的人 很多时候在自我自由和世情伦理中要达到一个平衡,不然面对父母总觉得亏欠他们什么~ 因为太清楚地知道他们的所愿为何,当他们愿望没有实现又很渴望的时候,作为至亲和寄托的我也潇洒不起来。

李老师点评:看到你的分享,也感受到了你身上的压力,确实,在之前沟通很少的情况下,要调整起来很不容易,但我很赞同你里面所说的,不沟通就不会有了解和成长。我们目前,可以先聆听,当爸爸发脾气的时候,我们在旁边听着就好,实在受不了的情况,我们可以告诉爸爸:我知道你现在很生气,我们先暂时分开一下,但我不会走很远,等你平静下来的时候我们可以聊聊好吗?给他一个空间,也给自己一个空间,这样你的压力会小一些。我们既然了解 了跟多关于沟通的知识,就可以主动向前走一步,先打开沟通的门。至于父母的心愿,我想这也是你压力的来源之一,那我们要减小这个压力,就要先去面对。结合我们目前的情况,主动真诚地向父母表达我们的想法,就像我昨天在群里说的那样,我们在这个问题上先不说结果,多说原因和事实,这样才更有说服力不是吗?对我们而言,将心中的顾虑让父母知道,得到理解,也会从一定成都上减轻焦虑。


戏多型,表面要强但内心亟需照顾,心思需要家人猜 我爸是出差劳累然后便血有一段时间去医院检查得出结果的,出病理之前一直瞒着我们,可能觉得家里人被他保护惯了一时接受不了这个打击。我姑父先于我和我妈妈知道的,常规住院时有时候陪床也不让我们陪,我们表达想陪床的想法还跟我们说 不是不让你们陪是现阶段不需要陪有需要你们做的肯定就让你们做了。一开始在我们当地诊断的还是有出血的风险不让下床,我爸也不听经常自己出去做检查啊出去抽抽烟啊,都是隔壁病友告诉我们的,我爸会跟病友聊天但还跟病友说别让我们知道他的病情 说怕我们害怕,是的,我爸就是这么一生有掌控欲一生有高度责任感的霸道老爸。联络医生等事宜都是亲力亲为,跟我说需要我做什么的时候也是会明确跟我说,因为有个个性强势的爸爸我们家的氛围还是很压抑的,就是不太会说自己心里的话,不会表现自己的活泼和喜怒哀乐,因为会被打击不会被包容和接纳,在我爸面前我几乎没有放松过。 在疾病的沟通上,首先我觉得我爸在意志和忍痛上都是了不起的人,基本的生理和康复常识我爸都懂一些,所以很知道自己哪个阶段需要做什么,比如术后第一天第二天每天都需要做什么。然后他属于社会化能力很好 入院就可以把医院的环境和人事了解的比较清楚的人,我会给我爸分享我所了解搜寻咨询到的知识,但我爸也是我学习请教的对象,因为他是双癌症患者,历经两个刀口七个小时的手术,术后恢复神速,说要做抗癌英雄,我觉得心态各方面都值得我们钦佩学习,我爸入院前入院后 周围的人包括病友都说我爸不像生病的人,因为很有能量 依然像导演一样事无巨细很能操心,我觉得他是很了不起的。 通过老师的讲解,我觉得沟通最主要的是接纳和共情,放下自己的执着和偏见,真正的看到患者的表面和内心,像洋葱一样不要被最外面一层辣到流眼泪就收回了走近的勇气。很多时候我们的反馈很重要,互动游戏我们每个人的反应都很重要,都推动或者阻碍了事态发展。病人的每个情绪和指令都是有原因的,而父母出于对我们爱,大部分他们的想法做法都考虑到了我们,只是父母可能表达的信息量和我们的悟性不足以让我们彼此都很透明。就好比爷爷去世后要穿寿衣的时候,我去亲吻爷爷,爸爸在后面阻止我,我当时不明白爸爸的深义,后来爸爸好朋友跟我说 爸爸只是觉得爷爷去世了可能有不好的气息病菌之类的 怕对我身体不好,我当时听了之后觉得还挺惊讶的,我当时还以为爸爸就是习惯性管束我或者觉得我做了不合时宜的事情。这就是信息差,感受差,我们和父母不充分的交流可能充满了各种各样的误会和偏差。 对于沟通,还有很多要学习改进的地方,也在摸索尝试多种多样的方法,希望能承担起小棉袄小空调的作用来,解热散火 温馨体贴。

老师点评:有一个能量如此足的爸爸,把我们安排的紧紧有条,好像不用我们操心什么。看到这段文字,我在想,如果是我的爸爸,在他生病的过程中,我能做什么。我们在给学生上课的时候,总是提到,了解得多的人自然责任就会大一些,就要主动一些。从沟通这个层面来讲,爸爸和我们在多年的相处中有固定的沟通模式,我们既然了解了一些新的沟通方式和技巧,我们就主动一些,自己尝试多去表达,甚至有一些肢体的动作,一次次的尝试之后,我想爸爸会体会到不同,也会有一些新的尝试的;另外,对于坚强,但又不爱表达的人来说,一旦有人能明白并说出他内心的想法,会更容易触动到他,所以,我们生活中多观察一些细节并结合爸爸以前的方式,通过我们说出他内心的感受,让他知道他在保护我们,理解我们,但我们也在尽可能理解他,陪伴他。正如你说的,我们还在探索的过程中,运用新的技巧不容易,但只要肯尝试,会有效的。



李老师点评:亲,看到在面对疾病过程中,家庭每个人所作出的改变和努力。正如你所说的,这样的力量可以帮助我们对抗疾病。我们无法避免疾病,无法预知各种困难,但是,我们和家人怎么努力,用什么心态对抗疾病却是我们可以准备和预知的。疾病是每个人都想避免的,但当它出现,我们能用积极的心态去面对时,我们会发现,它或许也会带来一些积极的改变,我们会改变以前不太好的生活方式,我们会更加去理解对方,珍惜对方等。有了家庭的齐心协力相互支持,心往一处使,沟通也就更容易了,加油。


还有哪些办法,可以为家庭获得援助
抗癌经济——如何找到更多的钱
父母的积蓄 我家的情况是,老爸虽然生病了,但仍然是我们家几乎说一不二的权威,是行政外交财务大当家。老爸个性好强爱操心,住院很多事情都亲历亲为,病友都说我爸精神状态不像生病的人。人脉资源还可以,医保报销的事不让我们插手都一人搞定,我们关心多一点老爸还会吹胡子瞪眼,所以金钱和花销方面我们也在尽力掌握,做到信息对称。从生病以来也看出了老爸对我偶尔的小小依赖,有种酸酸的温暖。 预计后续花费,从出病理后我们主刀医生就说后续可能会用到靶向,也是从用靶向这个事情我爸才觉得病情不像想象中动动手术就OK了。 保险有职工医保和门诊特病。 门诊:门诊费用年约10000。 化疗:每21天一次八周期化疗,目前刚第三次化疗结束,每次约14000 药品:根据基因检测结果,后续可能要用到的靶向药瑞戈非尼和西妥昔单抗都有进医保,帕尼单抗未进医保,PD1免疫治疗获益率低。药品费用和化疗费用有重合。 检查 预计15000 老爸今年还不到60,在我看来还是盛年,未来的治疗风险不可预知,金钱是最基本的治疗保障,上面的花费是粗算,至少要准备50万医疗基金,我之前消费观不是很注意节能环保,不能细到一分一毫,在爸爸生病的这个契机,也推翻了我既有的很多观念,今后会注意各项开销的性价比,真正把钱花在有价值的地方。 匆促写就,谢谢老师指导~

骆老师点评:不用客气,课程能够对同学有所帮助,非常开心。爸爸在生病的时候依然伟岸,这位同学非常幸运,同时也非常懂事,从爸爸的经历中学会了成长,的确,抗癌不是一个人的战斗,是一家人的抗争,爸爸这么坚强勇敢,作为孩子也要学会反思成长,一家人都正面、理性、乐观的面对,相信总会迎来胜利的。


怎么少花钱?怎么花对钱?怎么筹到钱?
抗癌经济——治疗的性价比
大于8万元,小于等于16万元 大额的花销和报销事宜都不是我在处理,所以只是记个大概,详细地药品检查等记录都是直接手机拍医院里的费用查询系统。亲朋中有在医保局工作也为我们减轻了很多盲目和周折。 保险有城镇居民医保 门诊慢性病等,无商保,查出病情前一个月已经在准备给爸妈买商保重疾险的事情,结果还没跟父母说就有了生病的事情。 以下涉及金额指自费+非自费的总额: 1. 当地三甲医院检查确诊输液等约5000元 2..北京301医院住院12天,手术+检查等约11万,门诊费用截至写作业的这一刻还没来得及询问。 3...第三方机构基因检测 19800元 4....8周期奥沙利铂+卡培他滨化疗进行到第三期平均每期14000×3 为42000 5.....化疗后每周一次的血常规和血生化检查,每次化疗前的那一周要做两次检查 马上还要迎来术后的第一次复检。(不好意思啊老师检查费用先不写了此刻不太想问爸妈这个问题・_・) 6.....营养品 雅培全安素(忘记价格了) 雀巢特殊医学配方粉 善存维生素片 1000左右 7......住宿交通 住宿有时候是爸爸朋友安排,我们自己住的时候每次200-300价格不等,交通都是爸爸朋友接送站等花费不多。 谢谢老师看我这不严谨的“账单”,不知道老师会不会讲解到医保政策和商业保险这部分内容,关于商保信息量太多,很想听下老师关于保险的扫盲T﹏T ps 图片是刚刚第三次化疗的费用~

骆老师点评:有朋友在医保局工作,想必很方便了,同学的账单记得还是比较详细的,不过也可以参考老师昨天的表格,这样看起来更加清晰直观。咱们会有保险的讲解的,因为也是考虑到这是大家普遍关心的话题。到时候同学记得来听课哈。


如何提高患者的生活质量?
关于疼痛——副作用的缓解
轻度乏力 5-10%,不需治疗 无 偶尔,偶尔需饮食调节、缓泻剂或通便药 与平日相比,大便增加次数<4次天 无 无 轻度或局部 我们用的是日间化疗 奥沙利铂联合卡培他滨方案,除开办手续在医院打输液半个下午就好。买了很多专业书籍也对药物相应副作用有一定的了解,我们的医生在给化疗药的时候也会辅助以相关预防性用药比如奥美拉挫钠 地塞米松磷酸钠注射液 胸腺五肽注射液(海南中和)盐酸格拉司琼注射液,还有华蟾素胶囊。每次会做电脑营养评价。所以化疗后没有恶心呕吐的现象,化疗后第一天会有便秘现象吃乳果糖可以缓解,也有四肢末端 肤色变黑色素沉着的现象,小腿会有些麻麻地无力感 ,每次化疗之后第一天进食口腔会有类似倒牙的感觉,属于一过性的。平时注意保暖不沾冷水和碱剂。 术后到现在进三个月,在饮食方面都还没有恢复正常饮食,吃多吃少都不舒服,偶尔吃某些水果会拉肚子,不过爸爸食欲很好仍旧爱吃肉肉,当然自己会控制不过度吃肉。排便方面,有时候小便的时候就会想大便,想大便有便意的上几次厕所都无法完全排出,需要比发现患病前频繁地上厕所已经成为老爸的困扰,老爸长期快食热食的习惯还没有完全转变到细嚼慢咽的轨道上来。没有刻意瘦身的情况下老爸体重轻了约有20斤,平时也在注意加强营养,术中主刀医生给我们看切下来的组织时不是有一大滩满满的黄色油性都喜欢奶油状的东东吗,我问医生这是脂肪吗 医生说对的,我问那是不是我爸需要减一下肥啊,医生笑着说 对啊~ 希望化疗的副作用对饮食不会有很大影响,老爸的爱好之一就是吃好吃的。。 谢谢老师认真有爱地观看和指点~嘿嘿

杨老师点评:爸爸爱吃是很好的情况,只要忌过油荤 麻辣 腌制等,能吃想吃都可以鼓励。只要健康饮食基础上不过重就很好,平时也适当锻炼。奥沙利铂和卡培都有外周神经毒性,要注意防护。奥沙利铂滴注时不能调快滴速,注意保暖,有任何异常如皮疹 呼吸困难 心跳加快等过敏反应要停止滴注呼叫护士和医生。


如何改善患者的疼痛?
关于疼痛——长期癌痛管理

杨老师点评:观点和做法都非常赞,积极的心态和消极的心态面对同样的治疗,结果往往是有差异的,很多时候有积极心态的患者更能够完成完整的治疗获益也更加明显。对于爸爸脾气暴躁的问题还可以试图培养兴趣,让爸爸把注意力转移到感兴趣的事情上,或许心态会平和。


从新的角度走进替代疗法
求医之路——重新看待替代疗法
目前爸爸主要是遵医嘱完成术后八周期的化疗,明天是第三次化疗。化疗间歇期有问过医生可否服用雀巢特殊医学配方粉,医生说可以服用就买了一些给老爸喝,还有几瓶保健饮品,不过服用任何东西都会担心怕影响药物吸收代谢之类。所以以食补 ,均衡营养为主,老爸每次的血常规血生化指标都还可以。对于如何确切提高白细胞和血小板也一直在摸索中。一直觉得化疗期间可以辅以适量运动,可爸爸从前就只爱躺沙发,现在偶尔下楼也不太运动,溜达一下也不乐意,不知是否因为是消化道肿瘤上厕所次数频繁,所以除非必要的社交应酬不怎么爱出门,以后要带动老爸提高运动和健身的积极性,哪怕打个牌也好呀~ 每次吃饭提醒老爸细嚼慢咽,多让牙齿做功不要习惯性造成肠胃负担,老爸还是胡撸胡撸吃饭~ 也不喜欢吃果汁菜泥之类的,杂粮豆浆可能不怎么好消化所以还没推荐老爸吃~倒是吃肉很多 甘油三酯还稍高。。 听了课后,觉得冥想这种能调动身心的软疗法似乎可以尝试一下,按老爸的性格可能觉得这属于唯心主义,不过癌症本来就是身心一体的病症,修心是必须的,老爸就是脾气暴躁还强势爱控制爱操心,像奶奶调侃的,地球上的事儿他得操一半心。。对于中药,我小时候好像经常喝中药,不过对于中药在自己说明书上坦荡荡地写着并不明确几个字,就觉得存疑,像西医能费心力资源全面深入的研究验证,为什么中医不可以 如果以后用中药的话大概也会咨询经管医生,因为对于我爸病情地了解他可能比所有人都了解。 哎呀回答的有点跑题了 感谢曾老师的授课 感恩!

如何与医生相处,是就一门学问
求医之路——医生亦凡人

曾老师点评: 手术7个小时,对家属来说,也是一种考验,手术室外焦急的等待,不知道患者的病情如何,手术进展如何,是否会有像术前谈话时的那样出现一些并发症?对于医生来说,这样长时间的手术,对于技术、体力、耐力、精力都是一种考验!因此,我们要彼此信任,医患共同努力,争取用更好的治疗方法早日帮助肿瘤患者战胜疾病!